Wzięcie udziału w szkoleniu gwarantuje zdobycie najistotniejszej z punktu widzenia przyszłego Monitora wiedzy o badaniach klinicznych i warunkach ich prowadzenia i monitorowania w polskich realiach. Wiedza i zdolności dydaktyczne prowadzącej (wieloletnie doświadczenie w monitorowaniu badań klinicznych i prowadzeniu różnych projektów badawczych) gwarantują najwyższą jakość szkolenia.
PROGRAM:
1. Badania kliniczne - definicja, standardy, role, obowiązki.
2. Przepisy dotyczące badań klinicznych.
3. Dokumentacja badania klinicznego.
4. Rejestracja badań klinicznych w Polsce.
5. Przygotowanie projektu oraz administrowanie.
6. Współpraca i komunikacja w zespole projektowym.




szczegóły
Zgłoś się na wydarzenie - kliknij tutaj
Kontakt - kliknij tutaj 